El diputado Emilio Suárez Licona exhortó, mediante un Punto de Acuerdo, a la Secretaría de Salud a remitir un informe sobre el cumplimiento de la regulación y normatividad en materia de salud respecto de las llamadas Farmacias del Bienestar.
Subrayó que resulta imperativo realizar una revisión integral y actualizada de todo el proceso relacionado con los medicamentos en el país desde su regulación y autorización, hasta su comercialización, prescripción y vigilancia posterior.
Enfatizó que se debe garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos consumidos por la población, alineándolos con los más altos estándares internacionales. Asimismo, planteó fortalecer los mecanismos de vigilancia sanitaria para detectar y retirar oportunamente cualquier producto que represente un riesgo, así como evitar la circulación de medicamentos falsificados, adulterados o ilegales que ponen en grave peligro a la salud pública.
El legislador explicó que la propuesta busca asegurar que la prescripción médica se realice con base en evidencia científica y en el interés superior del paciente, además de actualizar la normatividad frente a los nuevos desafíos tecnológicos, terapéuticos y de salud pública.
Detalló que esta revisión debe ser efectiva, sistemática y sustentada en evidencia, abarcando no solo la Ley General de Salud, sino también el Reglamento de Insumos para la Salud, las Normas Oficiales Mexicanas (NOM) aplicables —como la NOM-072-SSA1-2012 sobre publicidad y la NOM-220-SSA1-2016 sobre farmacovigilancia—, así como los procedimientos administrativos de la Cofepris.
El congresista del PRI recordó que el pasado 2 de diciembre de 2025 se puso en marcha el programa Farmacias del Bienestar, diseñado para facilitar el acceso a medicamentos a personas adultas mayores y con discapacidad dentro del esquema Salud Casa por Casa. La primera etapa inició en 500 Unidades de Salud del IMSS, IMSS Bienestar y Tiendas del Bienestar en el Estado de México, con la meta de extenderse a todas las entidades de la República en marzo de 2026.
La intención del proyecto es acercar los medicamentos a quienes enfrentan dificultades para trasladarse a un centro de salud o esperar largas filas en farmacias convencionales.
No obstante, el diputado Emilio Suárez advirtió que aún no se ha precisado si los medicamentos distribuidos en estos módulos cumplen con la normatividad vigente, como la NOM-073-SSA1-2005 sobre estabilidad de medicamentos, o la NOM-220-SSA1-2016 relativa a la operación de la farmacovigilancia.
